Intera 3000, die einzige FDA

Intera Oncology Inc. verändert den Verlauf von Krebs mit der Infusionstherapie der Leberarterien

BOSTON, 19. Januar 2023--(BUSINESS WIRE)--Intera Oncology® Inc., der Hersteller der einzigen von der FDA zugelassenen implantierbaren Pumpe für die Leberarterieninfusionstherapie (HAI), wird auf der 2023 seine Intera 3000 HAI-Pumpe vorstellen ASCO Gastrointestinal Cancer Symposium, das vom 19. bis 20. Januar 2023 im Moscone West in San Francisco, Kalifornien, stattfindet.

Die HAI-Therapie ist eine wirksame Behandlungsoption für Darmkrebs, der sich auf die Leber ausgebreitet hat, und für intrahepatisches Cholangiokarzinom. Kürzlich veröffentlichte klinische Studien belegen das Potenzial der HAI-Therapie, die Überlebensraten zu verbessern, die Konversion zur Resektion zu erhöhen und die Häufigkeit von Rezidiven zu verringern.

Die Intera 3000 HAI-Pumpe wird chirurgisch in der Bauchdecke platziert und liefert einen kontinuierlichen Chemotherapiefluss über einen proprietären Katheter direkt zur Leberarterie – der wichtigsten Blutversorgung von Tumoren in der Leber – und minimiert gleichzeitig die systemische Toxizität.

„Unsere Pumpe ist eine wichtige Behandlungsoption im Bereich der fortgeschrittenen Krebsbehandlung, wo Patienten und Ärzte bessere Behandlungsmöglichkeiten benötigen“, sagte Michael Gaisford, Präsident und CEO von Intera Oncology. „Die beeindruckenden klinischen Ergebnisse der HAI-Therapie sind die treibende Kraft hinter allem, was wir bei Intera Oncology tun, und unsere Mission ist es, sicherzustellen, dass jeder Patient, der davon profitieren kann, Zugang zu dieser Behandlung hat.“

Um herauszufinden, warum zahlreiche Institutionen im ganzen Land, darunter neun der zehn besten US-Krebszentren des US News & World Report, HAI-Therapie anbieten, und um mehr über Daten zu erfahren, die den Einsatz von HAI-Therapie unterstützen, besuchen Sie Intera Oncology am Stand Nr. 6 unter # ASCO23. Erfahren Sie mehr unter www.interaoncology.com.

ÜBER INTERA ONCOLOGY: Intera Oncology® Inc. ist ein in Boston ansässiges Medizintechnikunternehmen, das 2018 von zwei Ärzten mit der einzigartigen Vision gegründet wurde, das Überleben von Patienten mit Darmkrebs und Cholangiokarzinom zu verbessern, indem der Zugang zur Leberarterieninfusionstherapie (HAI) sichergestellt wird. Intera Oncology ist das einzige Unternehmen, das das von der FDA zugelassene Gerät herstellt, das für die Behandlung erforderlich ist: die Intera 3000 HAI-Pumpe. Heute wird die Behandlung in fast 50 Krebszentren in den USA eingesetzt, darunter neun der zehn größten Krebszentren des Landes. Erfahren Sie mehr unter interaoncology.com und folgen Sie Intera auf Twitter, LinkedIn und Facebook.

Anmerkung des Herausgebers: Patienten und Experten stehen zur Verfügung, um ihre Geschichten über HAI-Behandlungen zu teilen. Kontaktieren Sie Leslie Licano unter [email protected] oder 949.733.8679.

Quellversion auf businesswire.com ansehen: https://www.businesswire.com/news/home/20230119005137/en/

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Leslie Licano, Beyond Fifteen Communications, [email protected] | (949) 733-8679 Durchwahl 101